Leggi il nuovo numero della nostra newsletter per rimanere aggiornato sulle ultime attività sui nostri progetti e sulle terapie per le persone con talassemia e altre malattie ematologiche rare. 5×1000: Rosario Fiorello, il nostro nuovo storico Testimonial Informazione nelle scuole: con i webinar si va lontano XI Thalassemia day: le
Tre storie, tre artisti e tre opere per sensibilizzare sull’anemia falciforme e la talassemia, patologie ereditarie del sangue che, seppur endemiche in Sicilia, ancora oggi restano poco conosciute e sull’importanza della donazione di sangue, un gesto semplice che rappresenta un salvavita per questi pazienti insieme alle terapie. Con questo obiettivo
Si conclude la serie di appuntamenti di Thalassemia Talk, l’iniziativa che l’Associazione Piera Cutino ha realizzato per mettere a confronto il punto di vista dei pazienti e quello dei medici. Un confronto che – nei tre Talk già realizzati – ha fatto emergere il grande bisogno di risposte su temi
Al via il 3° appuntamento con Thalassemia Talk, l’iniziativa voluta dall’Associazione Piera Cutino per parlare, in 30 minuti, ogni venerdì di maggio, di questa rara forma di Anemia. In questo nuovo appuntamento parleremo di nuove terapie farmacologiche.✅ Quanto sono efficaci e sicure queste nuove terapie❓✅ In cosa consistono❓✅ Come miglioreranno
Venerdì 14 maggio, alle ore 18, il 2° incontro di Thalassemia Talk ❓ E’ vero che ill paziente o il portatore sano sono più resistenti al Covid ❓ Il vaccino contro il Coronavirus è indicato nei pazienti affetti da talassemia A queste ed altre domande di Fabrizio Patera
In occasione del Thalassemia day, la giornata internazionale dedicata alla Talassemia, l’Associazione Piera Cutino ha realizzato il convegno internazionale dal titolo “Nuovi paradigmi gestionali per le emoglobinopatie” sotto il coordinamento scientifico del prof Aurelio Maggio, direttore del Campus di Ematologia “Cutino” di Palermo. Durante il Convegno i relatori hanno fatto
Thalassemia Talk, al via le dirette live di 30 minuti per parlare, fuori dagli schemi, di questa rara forma di anemia con chi quotidianamente ci convive. In questo primo incontro si parlerà di terapie trasfusionali e chelanti con i genitori di Gabriele e con la dottoressa Raffaella Origa, Pediatra e
L’8 maggio torna il Thalassemia Day, la giornata internazionale in cui si accendono i riflettori su questa malattia genetica rara e sulla famiglia delle emoglobinopatie che colpiscono 3 milioni di persone nel mondo, costringendole a terapie e trasfusioni. Oltre 450 mila solo i talassemici, di cui 7mila in Italia e 2