Mi chiamo Maria, ho 33 anni e ho la talassemia mayor. Sono la prima di tre figli. Mio fratello, 31 anni, come me è talassemico, mentre mia sorella, 17 anni, è completamente sana. I miei genitori – mia mamma della Campania e babbo della Basilicata – sono entrambi portatori sani

Mi piacerebbe tanto sapere come sarebbe stata la vita di mia sorella, se fosse ancora qui. Se avessi potuto fare qualcosa per lei, se c’era qualche speranza… Mi ha lasciata quando avevo 11 anni, lei ne aveva 17. Io portatrice sana di anemia mediterranea, lei no. Non l’ho vissuta, la

Ciao, mi chiamo Francesco, ho 35 anni e sono Thalasso-Drepanocitico. Sono di origini siciliane ma vivo in Germania, posto nel quale mi sono imbattuto in tanti problemi per avere una cura adeguata. Nella mia vita ho sofferto davvero tanto per riuscire ad ottenere una cura adeguata e quindi essere curato

Mi ricordo che da bambina, un giorno, un altro bambino mi prese in giro dicendomi che ero gialla come un cinese. Fu in quel momento che capii che ero diversa dagli altri bambini. In effetti non ero esattamente la classica bambina con le scocche rosse e la labbra rosa, però

L’Associazione Piera Cutino vuole “rompere” ulteriormente il silenzio sulla Talassemia con un’attività che permette di raccontare cosa significa essere talassemico. Un’opportunità per far conoscere questa patologia a chi la ignora e non comprende le difficoltà che devono essere superate da tutti i soggetti coinvolti. Raccontare la propria quotidianità, fatta di