L’Associazione Piera Cutino Onlus e la Commissione per la Talassemia del Distretto Rotary 2110 (Sicilia-Malta) insieme per realizzare seminari divulgativi rivolti alle scolaresche siciliane con l’obiettivo di intensificare l’azione sulla prevenzione dell’Anemia mediterranea che l’Associazione Cutino persegue da oltre 20 anni.   La Talassemia è considerata in Italia una malattia

Periodico “il Rosso & il Bianco”: news e approfondimenti sui progetti dell’Associazione Piera Cutino Onlus.   (Clicca sull’immagine per leggere il giornale)   Nel numero di Giugno 2019: Andrea Occhipinti, il nuovo amico e testimonial dell’Associazione Piera Cutino Thalassemia Day IX Edizione – Informazione, partecipazione e solidarietà DUE VITE – Attraverso la

All’inizio era Licnet – individuare in maniera puntuale gli accumuli di ferro nel fegato dei pazienti con Talassemia. Poi è diventato C-Licnet per misurare, in un’unica volta, gli accumuli di ferro sia nel fegato che nel cuore dei pazienti con Talassemia. Dalla fine del 2018 è partito C-Licnet-S che estende

Siamo felici di condividere la versione integrale del DocuFilm “Due Vite”, presentato lo scorso 9 giugno al Cine De Seta ai Cantieri Culturali della Zisa: tanti amici hanno partecipato con entusiasmo, compresa Stefania Petyx nostra storica amica e madrina. Qui alcune immagini ed interviste raccolte durante la serata. Il progetto,

L’app gratuita per i pazienti affetti da Talassemia e non solo   Presentata questa mattina, al Campus di Ematologia “Franco e Piera Cutino”, l’App InformaTal sviluppata da Olomedia su iniziativa dell’Associazione Piera Cutino e dell’Azienda Ospedali Riuniti “Villa Sofia – Cervello”. Sono intervenuti alla conferenza stampa Pietro Greco, direttore sanitario

Questa è la storia di Salvo e Delia, giovane coppia “a rischio” che ha eseguito la Celocentesi, diagnosi prenatale precoce (dal 2° mese di gravidanza) per Talassemia, al Campus di Ematologia “Franco e Piera Cutino” di Palermo. Hanno deciso di condividere la loro esperienza di vita con le altre coppie

Il prof. Aurelio Maggio con i Dirigenti di Novartis e i referenti scientifici dei vari centri di talassemia italiani che aderiscono a ClicnetS, durante la presentazione ufficiale dello scorso 7 novembre 2018   L’originaria Rete Licnet, progetto finanziato dalla Fondazione “Franco e Piera Cutino” per consentire a 11 centri di

Al via un nuovo studio clinico per i pazienti talassemici. Quale mascotte secondo te lo rappresenta meglio? Uno dei principali problemi per i pazienti con talassemia, in seguito alle numerose trasfusioni di sangue, è l’accumulo di ferro in organi vitali come cuore e fegato A breve prenderà il via un