• Chi siamo
    • L’Associazione
    • Cosa facciamo
    • Testimonial
    • Il Presidente
    • Il Presidente onorario – Rita Borsellino
    • La struttura – Organigramma
    • Associazione Piera Cutino – sezione di Napoli
    • Bilancio
    • Privacy Policy
  • La Talassemia
    • Cosa è la talassemia
    • Il Portatore Sano e la Coppia “a rischio”
    • Il paziente e la terapia
    • La prevenzione: Celocentesi
    • La talassemia in cifre
    • Leggi utili sulla talassemia
    • I centri di Talassemia in Sicilia
  • Progetti
    • Campus di Ematologia Cutino
    • Celocentesi: diagnosi prenatale
    • C-licnet-S (Liver Iron Cutino Network Sickle Cell Disease)
    • InfoScuola
    • #METTICIILCUORE con la Milano Marathon Charity Program 2020
    • Vivere più a lungo, vivere meglio
    • Ospedale a domicilio
    • Progetto Tanzania
  • News
    • Notizie
    • Dicono di noi – Rassegna stampa
    • Eventi
    • Video
  • Come aiutarci
    • Donazioni
    • 5×1000 per sconfiggere la talassemia
    • Bomboniere Solidali
    • Newsletter
    • In memoria di
    • Lasciti testamentari
    • Io ci sono
    • Vantaggi fiscali
  • Contatti
  • Donazioni online
  •  

Il Presidente

Conosciamo Alessandro Garilli, Presidente dell'Associazione Piera Cutino.

“Faccio parte, ormai da alcuni anni, del Consiglio di Amministrazione dell’Associazione.

Alessandro Garilli presidente Ass Piera Cutino

Il prof. Alessandro Garilli

Anni in cui ho visto crescere l’Associazione Piera Cutino Onlus, sia sotto il profilo della partecipazione di nuovi donatori, volontari e sostenitori che credono nel progetto di guarigione dalla Talassemia, sia sotto il profilo delle nuove acquisizioni scientifiche che l’Unità di Ricerca “Piera Cutino” è stata in grado di raggiungere. In questi anni ho potuto apprezzare l’entusiasmo e la grande vitalità di Rita Borsellino, nella qualità di Presidente Onorario dell’Associazione, dei Consiglieri e degli altri Soci nel promuovere personalmente le campagne di raccolta fondi organizzate per sostenere i progetti.

Su tutti, la costruzione del Padiglione per la Talassemia sorto all’interno dell’area dell’Azienda Ospedaliera “Vincenzo Cervello”. Ho scoperto l’umanità e il coinvolgimento emotivo della famiglia Cutino, del signor Franco prima, e della signora Anna e del figlio Giuseppe dopo, che hanno trasformato il loro dolore per la perdita di Piera in concreta ed efficace solidarietà nei confronti dei pazienti affetti dalla malattia, la Talassemia, così “orfana” di aiuti e di attenzioni da parte delle istituzioni e di larga parte della collettività.

Ho stimato la straordinaria professionalità ed abnegazione dei ricercatori diretti dal prof. Aurelio Maggio che, pur nella esiguità dei fondi a disposizione, in questi anni hanno condotto progetti scientifici di rilevanza internazionale, come quello sulla terapia genica sviluppato in collaborazione con il Memorial Sloan Kettering di New York, o quello sul trapianto in “utero” con il Karolinska Institut di Stoccolma; depositato brevetti come quello sull’uso di un insuletor per la terapia genica; pubblicato articoli su prestigiose riviste scientifiche come Nature.  Così, quando mi è stato proposto di diventare Presidente dell’Associazione Piera Cutino, non ho avuto alcun dubbio nell’accettare.

La richiesta, giunta improvvisa, mi ha molto emozionato e responsabilizzato ancora di più. Sono orgoglioso di poter ricoprire questo ruolo e non farò mancare il mio impegno e le mie competenze per poter continuare nel solco tracciato in questi anni, con l’auspicio che il traguardo della guarigione, di là da venire, non sia poi così lontano. Intanto il prossimo obiettivo su cui mi impegnerò insieme a tutta l’Associazione, è l’inizio dei lavori del nuovo Padiglione. Una struttura importantissima per i pazienti talassemici dell’intera Sicilia.”

prof. Alessandro Garilli
Presidente dell’Associazione per la ricerca Piera Cutino ONLUS

Leave A Reply: Cancel Reply

(this will not be shared)

(optional field)

  1. ruggiero corcella Rispondi

    Gentil.mi buongiorno, vi contatto per chiedervi se avete iniziative o appuntamenti dell’associazione che potrei pubblicare come notizie in breve. Se poi aveste anche un/una testimonial meglio ancora perché , se ha avuto modo di sfogliare il nuovo Corriere Salute, nella pagina sulle notizie in breve ci sarebbe la possibilità di valorizzare meglio la segnalazione . Cordialmente Ruggiero Corcella

    • Sergio Mangano Rispondi

      Buongiorno Dottor Corcella, scusi se le rispondiamo solo adesso. Abbiamo avuto un problema con lo spam che "assorbiva" tutti i commenti Prendiamo nota della sua cortese segnalazione - molto importante per una Associazione come la "Piera Cutino" che si occupa di una malattia rara. Le segnalo anche la email del nostro responsabile della comunicazione: Sergio Mangano - sergio.mangano@pieracutino.it Grazie ancora e scusi nuovamente per il tardivo riscontro

Dona con paypal

€

FAI UNA DONAZIONE

Testimonial

  • Locandina-Occhipinti_bassa-scaled
  • 31378716_10156348150214490_3787282043985985536_n
  • 0001-scaled
  • pif-sidebar
  • emmadante_bannergenerico-01
  • fiorello_5x1000
  • cutino_200x300px-02
  • ajaxmail

Associazione per la Ricerca Piera Cutino Onlus

Via Trabucco, 180 - 90146 Palermo (PA)
tel. +39 091 765 1825
info@pieracutino.it
C.f. 97144450828

Seguici sui Social