News ed Eventi dell'Associazione

	20.11.2009 Focus sulle Anemie Congenite. Le ultime novità dal Convegno svoltosi a Sciacca. Lo scorso 18 Settembre si è svolto, presso l'Hotel Lipari di Sciacca, un Focus dal titolo: "Dal caso clinico al trattamento". Il convegno, organizzato dalla dott.ssa Calogera Gerardi, responsabile del servizio di microcitemia dell'Azienda Ospedaliera di Sciacca, con il sostegno dell'Associazione Piera Cutino, della Lega Regionale per la lotta contro le Emoglobinopatie ed i Tumori dell'infanzia e dalla Regione Siciliana - Azienda Ospedaliera di Sciacca, ha affrontato alcune tematiche relative alle più frequenti anemie ereditarie in Sicilia.
	9.9.2009 I territori di confine della Talassemia Intervista al cardiologo Luigi Mancuso che da alcuni mesi monitorizza, grazie al sostegno dell'Associazione Piera Cutino, i pazienti talassemici presso l'Ematologia II dell'ospedale "Cervello"
	9.9.2009 Con AVIS e Telethon per la ricerca sulla Talassemia Arriva un nuovo importante attestato di fiducia nei confronti dei progetti di ricerca scientifica condotti dalla Fondazione Franco e Piera Cutino Onlus: il progetto sulla beta Talassemia, che da anni la Fondazione sostiene con la collaborazione scientifica del prof. Aurelio Maggio e della dottoressa Santina Acuto, ha ricevuto un contributo da parte di Telethon. Il prestigioso Ente di ricerca nazionale, con la collaborazione e la sensibilità dell’ Avis, ha messo a disposizione 298.000 euro per sviluppare in due anni il progetto
	5.9.2009 Importante convegno sulla Talassemia a Sciacca Si svolgerà a Sciacca il prossimo 15 settembre il convegno scientifico "Focus su Anemie: dal caso clinico al trattamento" a cui parteciperanno i principali specialisti siciliani del settore. Moltissime le relazioni e i casi clinici presentati. Chi volesse maggiori informazioni può contattare la segreteria organizzativa del Convegno.
	18.5.2009 BILANCIO 2008 Uno degli obiettivi promosso e condiviso dal Consiglio Direttivo dell’Associazione è legato fortemente al concetto di trasparenza per i fondi raccolti. Fornire la massima garanzia, a tutti i propri donatori che le donazioni ricevute sono amministrate con efficacia (a sostegno dei progetti per i quali sono state raccolte) e con efficienza (senza alcuno spreco di risorse).
	12.3.2009 POSA PRIMA PIETRA Costruire un polo di eccellenza per i pazienti talassemici che sia di riferimento per il bacino del Mediterraneo. Con questo proposito mio padre, Franco Cutino, ha iniziato l’avventura, il sogno, del progetto Padiglione per la Talassemia. Oggi, a distanza di circa 3 anni da quell’idea, il progetto si è animato con l’inaugurazione del cantiere dei lavori e l’inizio degli scavi. GUARDA LE FOTO DELL'AVANZAMENTO DEI LAVORI
	9.2.2009 Un Natale con i bambini Talassemici: raccolti 48.450 euro. GRAZIE L’associazione Piera Cutino Onlus anche quest’anno vuole ringraziare i tanti amici, sostenitori e volontari che hanno decretato il successo della campagna di raccolta fondi di fine anno denominata “Un Natale con i Bambini talassemici”
	25.12.2008 Un Natale con i Bambini Talassemici Talassemia. Panettoni e pandori dell’Associazione Piera Cutino nelle filiali siciliane del gruppo Intesa Sanpaolo e Banca Prossima. I fondi destinati al nuovo padiglione Talassemia. Anche le Scuole possono aderire.
	2.12.2008 Terapia genica per la Talassemia. Importanti aggiornamenti da parte del dr Michel Sadelain di New York Durante la sezione scientifica svoltasi in occasione del Decennale dell’Associazione Piera Cutino - alla presenza di numerosi pazienti, rappresentanti delle associazioni talassemiche siciliane ed operatori sanitari - abbiamo avuto il piacere di ascoltare il seminario del dr Michel Sadelain (Direttore del laboratorio di trasferimento genico e genetica umana del Memorial Sloan-Kettering Cancer Centre di New York)
	1.12.2008 10 anni insieme per guarire dalla Talassemia Lo scorso 25 ottobre l’Associazione Piera Cutino Onlus ha festeggiato i suoi primi 10 anni di attività. Anni in cui si sono raggiunti tanti obiettivi grazie alla competenza e alla dedizione dei ricercatori, dei medici e di tutti gli operatori dell’Associazione e dell’Ematologia II dell’Ospedale “Cervello”.