Si conclude la serie di appuntamenti di Thalassemia Talk, l’iniziativa che l’Associazione Piera Cutino ha realizzato per mettere a confronto il punto di vista dei pazienti e quello dei medici. Un confronto che – nei tre Talk già realizzati – ha fatto emergere il grande bisogno di risposte su temi
Al via il 3° appuntamento con Thalassemia Talk, l’iniziativa voluta dall’Associazione Piera Cutino per parlare, in 30 minuti, ogni venerdì di maggio, di questa rara forma di Anemia. In questo nuovo appuntamento parleremo di nuove terapie farmacologiche.✅ Quanto sono efficaci e sicure queste nuove terapie❓✅ In cosa consistono❓✅ Come miglioreranno
Venerdì 14 maggio, alle ore 18, il 2° incontro di Thalassemia Talk ❓ E’ vero che ill paziente o il portatore sano sono più resistenti al Covid ❓ Il vaccino contro il Coronavirus è indicato nei pazienti affetti da talassemia A queste ed altre domande di Fabrizio Patera
In occasione del Thalassemia day, la giornata internazionale dedicata alla Talassemia, l’Associazione Piera Cutino ha realizzato il convegno internazionale dal titolo “Nuovi paradigmi gestionali per le emoglobinopatie” sotto il coordinamento scientifico del prof Aurelio Maggio, direttore del Campus di Ematologia “Cutino” di Palermo. Durante il Convegno i relatori hanno fatto
Thalassemia Talk, al via le dirette live di 30 minuti per parlare, fuori dagli schemi, di questa rara forma di anemia con chi quotidianamente ci convive. In questo primo incontro si parlerà di terapie trasfusionali e chelanti con i genitori di Gabriele e con la dottoressa Raffaella Origa, Pediatra e
L’8 maggio torna il Thalassemia Day, la giornata internazionale in cui si accendono i riflettori su questa malattia genetica rara e sulla famiglia delle emoglobinopatie che colpiscono 3 milioni di persone nel mondo, costringendole a terapie e trasfusioni. Oltre 450 mila solo i talassemici, di cui 7mila in Italia e 2
L’8 maggio torna per l’undicesimo anno consecutivo, il Thalassemia Day, la giornata internazionale della Talassemia. Un’occasione per fare il punto su questa malattia rara, diffusa soprattutto nel bacino del Mediterraneo e che costringe chi ne è affetto a continue trasfusioni. In questo anno particolarmente difficile per la pandemia, l’Associazione Piera Cutino
Migliorare la qualità della vita delle persone con malattie ematologiche rare è un obiettivo che la Fondazione Franco e Pera Cutino e l’ AIL Palermo – Trapani portano avanti da tanti anni. Oggi, grazie ad alcune terapie innovative, è possibile accedere a queste cure essenziali per molti pazienti. Il Presidente