Si è svolta lo scorso 27 maggio la Conferenza Stampa di presentazione della Survey “Il paziente al Centro”, realizzata dalla Fondazione Franco e Piera Cutino a Roma nella Sala Salvadori della Camera dei Deputati. A questo link la registrazione della Conferenza stampa I pazienti con beta talassemia promuovono i centri
Una guida sulle tutele messe a punto dal Sistema sanitario nazionale per le persone con Anemia Mediterranea. Si intitola “Tutti i diritti dei talassemici” ed è il dono di Natale dell’Associazione Piera Cutino per chi affronta questa condizione di vita. Un testo agile, scaricabile gratuitamente da questo link, realizzato in
I pazienti siciliani colpiti da una distrofia retinica ereditaria, per la prima volta, potranno sottoporsi al test per individuare il gene responsabile della patologia in una struttura pubblica della regione. Un’importante opportunità offerta dal Campus di Ematologia ‘Piera Cutino’ degli Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello di Palermo. Nonostante siano considerate
Donare il sangue è un gesto semplice che salva davvero una vita! Eppure… eppure sono ancora poche le persone che fanno questo gesto così importante. Spesso solo perchè non ne sono consapevoli o non sanno dove donare il sangue. Con questo spot abbiamo deciso di rivolgerci a loro. A tutti
Abbiamo già presentato la terapia innovativa CAR-T attivata anche al Presidio Ospedaliero “Cervello” di Palermo grazie alla collaborazione tra la Fondazione “Franco e Piera Cutino” e l’AIL Palermo. Per approfondire questo argomento, pubblichiamo l’intervista realizzata con il dottor Luca Castagna – Direttore dell’Unità Operativa Semplice di Trapianti dell’Ospedale “Villa Sofia Cervello” di
Si svolgerà martedì 12 ottobre l’evento formativo online – promosso dalla Fondazione Franco e Piera Cutino – per fare il punto sull’attuale stato delle cure in Sicilia per le persone con talassemia ed altre emoglobinopatie. Ne parleranno i principali referenti clinici dei Centri di Talassemia siciliani. L’evento è gratuito. Per
Si conclude la serie di appuntamenti di Thalassemia Talk, l’iniziativa che l’Associazione Piera Cutino ha realizzato per mettere a confronto il punto di vista dei pazienti e quello dei medici. Un confronto che – nei tre Talk già realizzati – ha fatto emergere il grande bisogno di risposte su temi
Migliorare la qualità della vita delle persone con malattie ematologiche rare è un obiettivo che la Fondazione Franco e Pera Cutino e l’ AIL Palermo – Trapani portano avanti da tanti anni. Oggi, grazie ad alcune terapie innovative, è possibile accedere a queste cure essenziali per molti pazienti. Il Presidente
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