La nostra campagna di raccolta fondi per questo Natale è iniziata! Per il 2017 l’obiettivo è continuare a sostenere il Campus di Ematologia “Cutino”, che è Centro di riferimento nazionale per i pazienti talassemici, ma anche contribuire a sostenere la ricerca scientifica. Solo la ricerca, infatti, può fornire una concreta
Il Campus di Ematologia Franco e Piera Cutino è un’eccellenza italiana al servizio dei pazienti affetti da Talassemia e altre malattie ematologiche rare, ma è anche uno dei pochi Centri in Italia a ospitare Studi Clinici di FASE 1. Di cosa si tratta? Ce ne parla Rosario Di Maggio giovane
La notizia che la Celocentesi è stata applicata per la prima volta per verificare, su una donna italiana in gravidanza, la presenza nel feto della sindrome di Cockayne (una malattia genetica molto rara) ha fatto il giro delle principali testate, tanto su carta stampata quanto sul web. Da quando è stato
È risaputo quanto la diagnosi prenatale sia importante per stabilire se il feto è affetto da alterazioni genetiche o disordini cromosomici che possano dar luogo a malattie fisiche e psichiche nel nascituro. L’informazione a tal riguardo non è mai troppa. Abbiamo, quindi, incontrato il dottor Antonino Giambona, responsabile del laboratorio di riferimento