La notizia che la Celocentesi è stata applicata per la prima volta per verificare, su una donna italiana in gravidanza, la presenza nel feto della sindrome di Cockayne (una malattia genetica molto rara) ha fatto il giro delle principali testate, tanto su carta stampata quanto sul web.
Da quando è stato reso pubblico il risultato degli sforzi di ricerca sostenuti dalla fondazione Franco e Piera Cutino – in collaborazione con l’Azienda Villa Sofia-Cervello- sul fronte della diagnosi prenatale, la notizia ha avuto un’eco di grande portata. Questo riempie di orgoglio tutti coloro che a vario titolo lavorano per l’Associazione Cutino. Un’occasione per parlare non solo di buona sanità al Sud, a Palermo, ma addirittura di avanguardia scientifica nel campo delle malattie genetiche, possibile grazie ai fondi messi a disposizione dalla Fondazione Cutino per la ricerca scientifica.
Uno “step” tanto importante per il progresso relativo alle malattie geniche da essere suggellato con la pubblicazione della ricerca per la celocentesi sulla rivista internazionale Prenatal Diagnosis, la più autorevole del settore.
Qui trovate un approfondimento sulla celocentesi: studio nato dieci anni fa e sostenuto dalla Fondazione Franco e Piera Cutino che ha contribuito al finanziamento dei ricercatori dedicati alla sperimentazione e allo sviluppo delle procedure.
A seguire, invece, una raccolta di link di testate giornalistiche dove si parla di questa notizia.
- Repubblica – Ospedale Cervello, nuova tecnica per la diagnosi prenatale di una sindrome rara
- InSalute News – Diagnosi prenatale per le malattie genetiche. Primo caso di celocentesi per la Sindrome di Cockayne
- Blog Sicilia – Sindrome di Cockayne, a Palermo celocentesi per la diagnosi prenatale
- Insanitas – Diagnosi prenatale per le malattie genetiche, a Villa Sofia-Cervello grande passo in avanti
- L’Ora – La diagnosi prenatale per le malattie genetiche, primo caso di Celocentesi per la Sindrome di Cockayne
- Palermo Today – Ospedale Cervello contro la sindrome di Cockayne: “Leader nel settore della genetica”
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