Per fare il punto su quanto realizzato all’Ospedale “Villa Sofia Cervello” di Palermo nel 2022, per lo sviluppo delle terapie innovative CAR-T, abbiamo incontrato il dottor Luca Castagna – Direttore dell’Unità Operativa Semplice di Trapianti del nosocomio palermitano. Dottor Castagna, potrebbe indicarci le principali attività svolte in questo 2022 in merito
La dottoressa Simona Raso – Ematologa dell’Unità Operativa Complessa di Ematologia e malattie rare del Campus di Ematologia “Cutino” di Palermo – ci parla dello studio clinico, presentato alla S.I.E. (Società Italiana di Ematologia), che verifica se e come alcuni anticoagulanti possano essere più efficaci di altri per i pazienti
Pubblichiamo il nuovo numero del nostro periodico IlRosso&IlBianco con cui forniamo a tutti i nostri Soci, Sostenitori, Amici e Pazienti un resoconto di quanto fatto dall’Associazione Piera Cutino in questa prima parte del 2020. In particolare in questo numero: 5X1000 E’ ROY PACI IL NUOVO TESTIMONIAL DELL’ASSOCIAZIONE PIERA CUTINO di
Periodico “il Rosso & il Bianco”: news e approfondimenti sui progetti dell’Associazione Piera Cutino Onlus. (Clicca sull’immagine per leggere il giornale) Nel numero di Giugno 2019: Andrea Occhipinti, il nuovo amico e testimonial dell’Associazione Piera Cutino Thalassemia Day IX Edizione – Informazione, partecipazione e solidarietà DUE VITE – Attraverso la
All’inizio era Licnet – individuare in maniera puntuale gli accumuli di ferro nel fegato dei pazienti con Talassemia. Poi è diventato C-Licnet per misurare, in un’unica volta, gli accumuli di ferro sia nel fegato che nel cuore dei pazienti con Talassemia. Dalla fine del 2018 è partito C-Licnet-S che estende
La rivista “Bio’s”, edita dall’Ordine Nazionale Biologi, ha dedicato due pagine ad un nostro articolo sulla Celocentesi, prestigiosa ed esclusiva eccellenza scientifica del Campus. Nuovi risultati ottenuti dai ricercatori dell’Università di Los Angeles permettono di potenziare la tecnica che, ricordiamo, permette di sapere, già dal 2° mese di gestazione, lo
Mi chiamo Maria, ho 33 anni e ho la talassemia mayor. Sono la prima di tre figli. Mio fratello, 31 anni, come me è talassemico, mentre mia sorella, 17 anni, è completamente sana. I miei genitori – mia mamma della Campania e babbo della Basilicata – sono entrambi portatori sani
Questa è la storia di Salvo e Delia, giovane coppia “a rischio” che ha eseguito la Celocentesi, diagnosi prenatale precoce (dal 2° mese di gravidanza) per Talassemia, al Campus di Ematologia “Franco e Piera Cutino” di Palermo. Hanno deciso di condividere la loro esperienza di vita con le altre coppie
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