Sesta edizione del THALASSEMIA DAY: a maggio l’Associazione Cutino presenta un fitto programma di iniziative per la prevenzione e la ricerca sull’anemia mediterranea  Circa 7 mila pazienti e 2 milioni e mezzo di portatori sani, con la sola Sicilia che conta 2.400 pazienti e 400 mila portatori sani. Sono i numeri che rappresentano la

Esiste un tipo di anemia – detta “falciforme” – particolarmente grave. L’anemia falciforme o anemia drepanocitica è una malattia del sangue che attacca il globulo rosso falcizzandolo, ossia cambiandone la forma che diventa appunto a forma di falce. Ogni anno 20.000 bambini in Tanzania nascono affetti da questa patologia ematica

Anche quest’anno è partita la campagna del 5×1000 dell’Associazione Piera Cutino Onlus, che nel corso delle edizioni ha visto il susseguirsi di tanti volti e firme famose: Rosario Fiorello Stefania Petyx Isabella Ragonese Emma Dante. Il testimonial VIP del 2016 è ancora top secret, lo scoprirete il 6 maggio durante l’evento

Il nostro impegno in sostegno dei malati talassemici non si arresta mai, anzi diventa più forte durante alcuni periodi dell’anno, come la Pasqua. Quest’anno, la tradizionale iniziativa di raccolta fondi “Promuoviamo la Ricerca” promossa dall’Associazione Piera Cutino con il campus di Ematologia dell’Ospedale “Cervello” presenta una novità. Oltre alla ricerca scientifica

Non c’è niente di meglio che festeggiare la Pasqua contribuendo, con un gesto di generosità, a regalare un sorriso ai bambini meno fortunati. Abbiamo immaginato la magia del dono, la gioia nello scartare un uovo di cioccolata, l’attesa della sorpresa e una sequenza di altre emozioni illuminare il volto di tanti

La notizia che la Celocentesi è stata applicata per la prima volta per verificare, su una donna italiana in gravidanza, la presenza nel feto della sindrome di Cockayne (una malattia genetica molto rara) ha fatto il giro delle principali testate, tanto su carta stampata quanto sul web. Da quando è stato

COMUNICATO STAMPA LA DIAGNOSI PRENATALE PER LE MALATTIE GENETICHE – PRIMO CASO DI CELOCENTESI PER LA SINDROME DI COCKAYNE – LA RICERCA DI VILLA SOFIA CERVELLO E DELLA FONDAZIONE CUTINO RICONOSCIUTA IN CAMPO INTERNAZIONALE Palermo marzo 2016 – L’ultimo successo sul fronte della diagnosi prenatale all’Azienda Villa Sofia-Cervello, frutto della

Anche l’Associazione Piera Cutino ONLUS  ha aderito alla campagna per l’Anno Europeo delle Malattie Rare 2019.   I malati rari in Europa non sono per nulla in via di estinzione e, nonostante le malattie rare siano trascurate della istituzioni, i diritti di questi pazienti hanno un valore importantissimo in ambito sociale. Per